在18週的例行產檢時，必須做一項四指標母血唐氏症篩檢，很簡單就只需要抽血即可，
不過它的檢出率約莫83％ 胎兒神經管缺損及第十八對染色體異常的可能性一樣照舊
的方式，如果檢驗出報告有問題婦產科會用電話通知媽媽來進一步檢查如果很正常，
就是傳簡訊或是下一次產檢時報告會一起解釋…
當下聽到確實有點傻眼跟心跳加速，其實腦筋是一片空白趕緊打電話給老公跟他提這
件事情，居然邊講邊哭了起來，覺得怎麼會這樣咧…
接下來就是回診，醫生解說這只是屬於比較高危險群之一並不代表就是因此！必須要
趕緊排時間去柯滄銘婦產科做【羊膜穿刺】檢查染色體
找了一下有關於四指標母血篩檢的解說….
過去評估唐氏症的風險有
二指標母血唐氏症篩檢、胎兒頸部後透明帶測量等等，
現在要介紹一種新的第二孕期唐氏症篩檢方法 - 四指標母血唐氏症篩檢。
在過去，
二指標母血唐氏症篩檢是測量母血甲型胎兒蛋白 (AFP)，
以及貝它人類絨毛激素 (beta-hCG) 。
而四指標母血唐氏症篩檢是增加 uE3 及 Inhibin A 。
檢出率從 60% 提升至 83 %。
同時可以評估胎兒神經管缺損及第十八對染色體異常的可能性。
唐氏症是一種染色體異常的疾病。
人有23對染色體，
其中編號第21對的染色體若多了一條時，
就是唐氏症患者。
大約每 700 個新生兒，
就有一個可能是唐氏兒。
雖然唐氏症的發生機率和媽媽的年齡有關，
但是因為高齡產婦全面性地羊膜穿刺檢查，
目前多數的唐氏兒反而是由年輕孕婦所產下的。
目前可以正確診斷的方法只有羊膜穿刺，
偏偏它有流產的風險，
所以不是高齡產婦的準媽媽們
都是利用評估風險的方式來決定是否要進一步抽羊水。
而所謂『評估風險』就是表明它不是一種診斷，
它不能告訴我們胎兒究竟是不是唐氏症，
它只能告訴我們可能性高不高，
所以醫界一直在找更準的方法來評估。
四指標母血唐氏症篩檢的時機仍是在 16 至 18 週為佳，
孕婦在超音波測量後，
僅需抽取少量的血即可進行評估，
檢測所需的時間只需幾天就可以得知風險機率。
當篩檢結果為高危險族群 (風險值 > 270) 時，
並不代表寶寶是有異常的，
僅建議進一步羊膜穿刺做正確診斷。
結果我的篩檢報告的風險值居然是唐氏症是-----1：73（有沒有給他很高）
數字越大代表機率越高，實在很令人不安焦慮阿…..
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